Question écrite – Prise en charge de la fibromyalgie

J’ai attiré l’attention de Monsieur le Ministre de la Santé et de la Prévention sur la prise en charge des personnes souffrant de fibromyalgie.

 

Cette maladie concerne plus de trois millions de personnes en France et se manifeste par d’intenses douleurs musculaires, une douleur des tendons et des ligaments. Elle entraîne également des troubles du sommeil, des troubles digestifs et un état de grand épuisement. Ces symptômes diffèrent d’un patient à l’autre et évoluent au fil du temps, ce qui rend parfois complexe la prise en charge. Les antalgiques habituels ne sont pas toujours efficaces et sont énormément addictifs.

 

Encore ignorée malgré le travail de sensibilisation des nombreuses associations, cette maladie est pourtant reconnue, depuis 1992. Elle a d’abord été classée comme maladie rhumatismale et, depuis janvier 2006, est désormais reconnue maladie à part entière par l’Organisation mondiale de la santé.

 

Cependant, le système français ne la considère toujours pas.

 

Par conséquent, les personnes qui en souffrent ne bénéficient pas de remboursement à 100 % par la sécurité sociale et les demandes de dossiers AAH et invalidité sont presque toujours refusés. Ceci ajoutant à des problèmes de santé, une précarité financière et une dépression réactionnelle. Il s’agit pourtant d’une maladie chronique, invalidante et pénalisante dans la vie de tous les jours. Les personnes atteintes doivent au mieux réduire, au pire cesser leurs différentes activités. Les différences de modalités de prise en charge de la fibromyalgie sur le territoire constituent ainsi une rupture d’égalité dans le traitement contre la maladie.

 

Les associations demandent une intégration en ALD30 qui permettrait une meilleure considération du patient et une prise en charge d’aide médicale (prise en charge ostéopathe, kinésithérapeute, cryothérapie et suivi nutritionniste), humaine (aide à domicile) et attribution de la carte de stationnement pour personne en situation de handicap.

 

Je lui demande donc quelles dispositions le Gouvernement entend prendre pour qu’une reconnaissance et une meilleure prise en charge des malades de fibromyalgie soient envisagées.

 

Pour lire la réponse du Ministre